写于 2018-11-22 03:12:08| 奇幻城国际唯一官网| 娱乐
图中左上角显示的是一条染色体 - 一个密集压缩的包装,其中包含一条长而连续的DNA链.DNA被普遍转录为RNA,但只有很小一部分RNA具有指令(或代码)制作蛋白质这个插图中的绿色圆圈表示沿着转录起源的DNA链的位置由宾夕法尼亚州立大学的B Franklin Pugh领导的新研究表明,基本上所有的RNA,无论是否编码蛋白质,都起源于相同类型的位置沿着DNA链发现这一发现最终可能有助于准确确定复杂疾病特征所在的位置,因为许多疾病的遗传起源位于基因组编码区之外。信用:美国国立卫生研究院和宾夕法尼亚州立大学富兰克林普格在一项新发表的研究中,来自宾夕法尼亚州立大学的研究人员详细介绍了发现基因组“暗物质”的起源。宾夕法尼亚州立大学的学者在理解基因组“暗物质”的起源方面取得了重要的里程碑。这种“暗物质” - 称为非编码RNA - 不包含制造蛋白质的蓝图,但它包含超过95%的人类基因组研究人员发现,基本上所有编码和非编码RNA都源自人类基因组中相同类型的位置。团队的研究结果最终可能有助于准确确定复杂疾病特征所在的位置,因为许多疾病的遗传起源位于外部该基因组编码区域的研究将于2013年9月18日在Nature杂志上作为高级在线出版物出版,由宾夕法尼亚州威拉曼分子生物学主席B Franklin Pugh和博士后学者共同完成。现在在范德比尔特大学担任教职的Bryan Venters在他们的研究中,Pugh和Venters着手确定公关转录开始的中心位置 - 基因表达到蛋白质中的第一步“在转录过程中,DNA被复制到RNA中 - 被认为在地球上出现DNA之前的单链遗传物质 - 被酶复制称为RNA聚合酶,经过几个步骤后,基因被编码,最终产生蛋白质,“Pugh解释说,他们在寻求转录开始的过程中,其他科学家直接研究RNA但是,Pugh和Venters决定在人类染色体上,启动非编码RNA转录的蛋白质位于“我们采用这种方法,因为很多RNA在制成后很快被迅速摧毁,这使得它们很难被发现,”Pugh说:“而不是寻找转录的RNA产物我们寻找制造RNA的'启动机器'这台机器组装RNA聚合酶,继续制造RNA继续制造一种蛋白质“Pugh补充说,他和Venters惊呆了,发现了160,000个这样的”启动机器“,因为人类只有大约30,000个基因”这一发现更为显着,因为其中不到10,000个机器实际上是在基因的位置发现的因为大多数基因都是在细胞中被关闭的,为什么它们通常缺乏启动机制是可以理解的“剩下的150,000个启动机器 - 那些Pugh和Venters在基因上找不到 - 仍然存在有些神秘的“这些与基因无关的启动机器显然是活跃的,因为它们制造RNA并与其他科学家发现的RNA片段对齐,”Pugh说:“在早期,这些RNA片段一般被认为是无关紧要的他们没有对蛋白质进行编码“Pugh补充道,由于它们缺乏一种称为多聚腺苷酸化的特征,因此很容易将这些片段解散掉。一系列遗传物质,腺苷碱基 - 保护RNA免受破坏Pugh和Venters通过确定这些非编码启动机器识别与编码基因相同的DNA序列进一步验证了他们的惊人发现,表明它们具有特定的起源和它们的产生受到调节,就像编码基因一样 “这些非编码RNA被称为基因组的'暗物质',因为就像宇宙中的暗物质一样,它们在覆盖范围方面是巨大的 - 占人类基因组的95%以上但是,它们很难检测并且没有人确切知道他们正在做什么或为什么他们在那里,“Pugh说”现在至少我们知道它们是真实的,而不仅仅是'噪音'或'垃圾'当然,下一步是回答这个问题,“事实上他们做了什么?”Pugh补充说,这项研究的意义可以代表解决“缺失遗传性”问题的一个步骤 - 这个概念描述了大多数特征,包括许多疾病,单个基因不能解释它们并且似乎起源于不编码蛋白质的基因组区域“当突变映射到没有已知功能的基因组区域时,难以确定疾病的来源,“Pugh说”但是,如果这些区域产生RNA然后我们更接近理解这种疾病“该研究由美国国立卫生研究院出版物资助:Bryan J Venters&B Franklin Pugh,”人类转录起始复合物的基因组学,“Nature,2013; doi:101038 / nature12535来源:宾夕法尼亚州立大学图片:

作者:端咋叵