写于 2018-11-22 08:06:09| 奇幻城国际唯一官网| 娱乐
一项新发表的研究详细介绍了研究人员如何利用人类心脏前体细胞使脱细胞的小鼠心脏再次受到打击。匹兹堡 - 匹兹堡大学医学院的科学家表示,在自己的细胞被剥离并被人类心脏前体细胞取代后,小鼠心脏第一次能够收缩并再次击败。今天在“自然通讯”杂志上发表的研究结果显示,通过在三维支架中放置人类诱导多能干(iPS)细胞(可以为受体个性化)来再生功能性器官的前景,可用于移植,药物测试模型和理解心脏发展。在美国,每34秒就有一人死于心脏病,超过500万人患有心力衰竭,这意味着抽血能力下降,高级研究员雷阳博士说,他是发育生物学助理教授,皮特医学院。超过一半的心脏病患者对目前的治疗方法没有反应,并且供体器官缺乏移植手术。 “科学家一直在寻求再生医学和组织工程方法,为这一重要问题寻找新的解决方案,”杨博士说。 “替换受心脏病或整个器官损伤的一块组织的能力可能对这些患者非常有帮助。”对于该项目,研究小组首先“去细胞化”,或者从一个细胞中去除所有细胞。小鼠心脏,使用各种药剂需要大约10个小时的过程。然后,他们用多能心血管祖细胞(MCP)细胞重新填充剩余的心脏框架或支架。通过从小皮肤活组织检查中逆向工程成纤维细胞产生这些替代细胞以制备诱导的多能干细胞,然后用特殊生长因子处理iPS细胞以进一步诱导分化。 “这个过程使得MCP成为前体细胞,可以进一步分化为心脏使用的三种细胞,包括心肌细胞,内皮细胞和平滑肌细胞,”杨博士解释说。 “之前没有人尝试过使用这些MCP进行心脏再生。事实证明,心脏的细胞外基质 - 作为心脏支架基质的材料 - 可以发出信号,引导MCP成为正常心脏功能所需的特化细胞。“几周后,鼠标心脏没有研究人员发现,只有用人体细胞重建后,它才开始以每分钟40到50次的速度再次收缩。必须做更多的工作才能使心脏强烈收缩,以便能够有效地泵血,并正确地重建心脏的电传导系统,以便心率加速并适当减慢。杨博士指出,将来有可能从患者身上进行简单的皮肤活检,以获得可用于种植生物支架并再生适合移植的替代器官的个性化MCP。该模型还可用作基于实验室的方法,以临床前测试新药对心脏的影响或研究胎儿心脏可能如何发展。 “我们接下来的目标之一就是看看制作人体心脏肌肉是否可行,”他补充道。 “我们可以使用补丁来取代受心脏病发作损坏的区域。这可能更容易实现,因为它不需要像整个人体大小的器官一样多的细胞。“共同作者包括陆东英,博士,博林,博士和Kimimasa Tobita ,医学博士,皮特的所有发育生物学系; UPMC心脏和血管研究所的Jong Kim博士和Guy Salama博士;皮特生物成像中心和玛拉沙利文。该项目由匹兹堡大学,美国心脏协会和国家科学委员会(台湾)资助。出版物:Tung-Ying Lu等,“用人诱导的多能干细胞衍生的心血管祖细胞重建脱细胞小鼠心脏”,Nature Communications 4,Article number:2307; doi:10.1038 / ncomms3307来源:UPMC /匹兹堡大学健康科学学院图片: